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Ensayo clínico de SY-1425 más azacitidina en comparación con placebo más azacitidina, en pacientes adultos con reciente diagnóstico de síndrome mielodisplásico de alto riesgo y positivos para RARA

EL OBJETIVO PRINCIPAL DE ESTE ENSAYO ES COMPROBAR LA EFICACIA DEL SY-1425 AÑADIDO A LA AZACITIDINA EN EL TRATAMIENTO DEL SMD.

Imagen de la Dra. Ana Alfonso Piérola, especialista en Hematología de la Clínica Universidad de Navarra. La Dra. Alfonso se dedica al estudio y tratamiento de los síndromes mielodisplásicos y las leucemias mieloblásticas agudas.
Dra. Ana Alfonso Piérola Ver Curriculum
Especialista Servicio de Hematología y Hemoterapia
Sede Pamplona
Sede Madrid
Cancer Center
Área de Cáncer Hematológico
Estado
En reclutamiento
Sede
Pamplona/Madrid

Ficha técnica

  • ESTUDIO FASE III ALEATORIZADO, DOBLE CIEGO Y CONTROLADO CON PLACEBO DE SY-1425 MÁS AZACITIDINA EN COMPARACIÓN CON PLACEBO MÁS AZACITIDINA, EN PACIENTES ADULTOS CON RECIENTE DIAGNÓSTICO DE SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE ALTO RIESGO Y POSITIVOS PARA RARA
  • Código EudraCT: 2020-004528-40
  • Número protocolo: SY-1425-301
  • Promotor: Syros Pharmaceuticals, Inc

* Los ensayos solo admiten un número limitado de pacientes y están sujetos a unos criterios de inclusión y exclusión. El especialista que valore su caso le informará de las condiciones requeridas para participar en el ensayo clínico.

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